Mapa Autismo Brasil: só 20,4% dos diagnósticos vêm pelo SUS — e 16,4% não fazem nenhuma terapia

Em 9 de abril de 2026, o Instituto Autismos divulgou o Mapa Autismo Brasil (MAB) — descrito como o primeiro perfil sociodemográfico nacional de pessoas autistas e o maior estudo exploratório do tema na América Latina.

Os números não são uma surpresa para quem vive a realidade, mas agora existem em escala e podem ser citados em audiência, em reunião de conselho, em pedido administrativo.

Como o levantamento foi feito

Foram 23.632 entrevistas online, coletadas entre 29 de março e 20 de julho de 2025 — 115 dias de coleta, com participação de todos os estados brasileiros. A amostra reuniu 16.807 responsáveis por pessoas autistas, 4.604 pessoas adultas autistas e 2.221 participantes que se identificam simultaneamente como autistas e cuidadoras.

Uma ressalva metodológica importante e que o próprio desenho impõe: por ser um levantamento online, voluntário e não probabilístico, o MAB não é uma amostra representativa da população brasileira no sentido estatístico estrito. Ele descreve quem respondeu — e quem respondeu tende a ter acesso à internet, a redes de informação sobre autismo e a algum grau de letramento digital. Isso provavelmente subestima, e não exagera, as barreiras da população mais vulnerável.

O gargalo do diagnóstico

Apesar de cerca de um quarto da população brasileira ter plano de saúde, apenas 20,4% das pessoas participantes confirmaram o diagnóstico de TEA pelo SUS. A maioria — 55,2% — recorreu à rede particular, e 23% ao plano de saúde.

Quem faz o diagnóstico: 67% por neurologistas ou neuropediatras e 22,9% por psiquiatras.

A idade do diagnóstico revela um dado que merece leitura cuidadosa: a mediana é de 4 anos, mas a média é de 11 anos. Essa distância entre mediana e média é a assinatura estatística dos diagnósticos tardios — um grupo grande de pessoas identificadas na adolescência e na vida adulta puxando a média para cima.

O gargalo maior: a terapia

Se o acesso ao diagnóstico é desigual, o acesso ao cuidado continuado é pior. Apenas 15,5% realizam terapias pelo SUS. Mais de 60% dependem de plano de saúde ou pagamento direto do próprio bolso. E 16,4% não realizam nenhuma terapia.

A carga horária é reveladora: 25,9% fazem apenas 1 hora semanal de terapia, 18,13% não fazem nenhuma hora, e apenas 1,54% alcançam 40 horas ou mais por semana.

A vida adulta autista no Brasil

27,9% da amostra tem entre 18 e 76 anos — e é aqui que o Portal olha com mais atenção, porque é a faixa historicamente invisível nas políticas públicas.

Entre essas pessoas: 29,9% estão desempregadas ou sem renda; 21,1% são servidoras públicas; 20% têm carteira assinada (CLT).

O dado do desemprego dialoga com o que a literatura internacional descreve há anos: a barreira raramente é a capacidade técnica: são processos seletivos desenhados para um único formato de comunicação, ambientes sensorialmente hostis e ausência de adaptações razoáveis.

Quem sustenta o cuidado

96% das pessoas cuidadoras são mães ou pais — e 92,4% das responsabilidades recaem sobre mães. Entre as pessoas responsáveis, 30,47% estão sem renda ou desempregadas, o que costuma ser consequência direta da dedicação integral ao cuidado.

Na educação, 83,7% frequentam alguma instituição de ensino (52,26% em escola pública), mas 39,9% não contam com nenhum apoio ou recurso de acessibilidade.

Por que este levantamento importa

Dados agregados mudam conversas. Quando alguém precisa argumentar por que a fila do CAPS ou do CER importa, por que a negativa de um plano de saúde não é um detalhe burocrático, ou por que o diagnóstico de adultos precisa entrar na política pública, ter um número nacional é diferente de ter uma história pessoal — ainda que as duas coisas sejam necessárias.

O MAB conversa diretamente com a Lei nº 15.256/2025, que incluiu o incentivo ao diagnóstico de autismo em pessoas adultas e idosas nas diretrizes nacionais. A lei existe; o levantamento mostra o tamanho do caminho até ela virar atendimento na ponta.

Nota: os dados apresentados são de um levantamento não probabilístico e descrevem o perfil de quem respondeu à pesquisa. Para dados populacionais representativos sobre TEA no Brasil, consulte também o Censo Demográfico 2022 do IBGE.